5-HTR6 CHO
CBP71605
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產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
| I. Background | |
| HTR6（5-HT6 受體）是血清素受體家族中的一種 G 蛋白偶聯(lián)受體，該受體在中樞神經(jīng) 系統(tǒng)內(nèi)高度特異性表達(dá)，尤其富集于海馬體、大腦皮層和紋狀體等與認(rèn)知、記憶及情緒調(diào) 控密切相關(guān)的腦區(qū)。HTR6 因其獨特的分布特征，被認(rèn)為與阿爾茨海默病、精神分裂癥的 認(rèn)知缺陷以及肥胖等疾病病理有關(guān)，從而成為一個備受關(guān)注的治療靶點。 HTR6 經(jīng)典的通路機制是通過偶聯(lián) Gs，激活腺苷酸環(huán)化酶，進(jìn)而提升細(xì)胞內(nèi)第二信使 cAMP 的水平。升高的 cAMP 會進(jìn)一步激活 PKA，并調(diào)控下游的轉(zhuǎn)錄因子，最終影響神經(jīng)元的可塑性與基因表達(dá)。HTR6 通過這一核心通路，廣泛地交叉調(diào)節(jié)膽堿能、谷氨酸能及 多巴胺能等多重神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)。例如，它能增強前腦膽堿能神經(jīng)元的活動，促進(jìn)乙酰膽堿 釋放，這是其影響學(xué)習(xí)記憶的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。此外，研究表明 HTR6 也可能偶聯(lián)其他 G 蛋白 （如 Gq）或通過β-arrestin 通路發(fā)揮功能，這種信號通路的多樣性與腦區(qū)特異性，共同構(gòu)成 了其復(fù)雜生物學(xué)效應(yīng)的基礎(chǔ)，也部分解釋了針對單一靶點藥物研發(fā)的困境。 |
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| II. Description | |
5-HTR6 CHO 細(xì)胞藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) 5-HTR6 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. 5-HTR6 CHO 細(xì)胞模型原理圖 |
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: |
5-HTR6 |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K + 10% FBS + 5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for 5-HTR6 Receptor |
| Assay Format: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data Figure 2. HTRF cAMP Assay with 5-HTR6 CHO(C121). |
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