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首頁 /藥靶模型 /GPCR靶點細(xì)胞 /Class A(Rhodopsin) /PTGDR CHO

PTGDR CHO

CBP71599

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background
      PTGDR(Prostaglandin D2 Receptor,前列腺素 D2 受體)屬于前列腺素類受體家族, 也被稱為 DP1 受體,該蛋白屬于 GPCR 超家族,是具有七個跨膜結(jié)構(gòu)域的膜蛋白。 PTGDR 的天然配體是前列腺素 D2(PGD2),這是一種在過敏性炎癥中起關(guān)鍵介導(dǎo)作用的脂質(zhì)介質(zhì)。該受體在人體組織中廣泛表達(dá),包括脾臟、結(jié)腸、小腸、視網(wǎng)膜以及血小板膜等。功能上,PTGDR 不僅參與過敏性哮喘的氣道炎癥反應(yīng),還涉及睡眠-覺醒周期的調(diào)節(jié)、 血管舒張以及神經(jīng)系統(tǒng)保護(hù)等多種生理過程。遺傳學(xué)研究顯示,PTGDR 基因啟動子區(qū)的多 態(tài)性會影響其轉(zhuǎn)錄效率,并與哮喘(ASRT1)的易感性顯著相關(guān)。

      PTGDR 作為細(xì)胞表面受體,其信號傳導(dǎo)始于與配體 PGD2 的特異性結(jié)合。結(jié)合后,受體構(gòu)象發(fā)生改變,主要偶聯(lián)并激活刺激性 G 蛋白(Gαs) ?;罨?Gαs 亞基進(jìn)而激活細(xì)胞膜上的效應(yīng)酶(腺苷酸環(huán)化酶),催化三磷酸腺苷(ATP)轉(zhuǎn)化為環(huán)磷酸腺苷(cAMP), 導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi) cAMP 水平迅速升高。cAMP 作為第二信使,主要激活蛋白激酶 A(PKA), 進(jìn)而磷酸化下游多種靶蛋白,調(diào)控基因表達(dá)和細(xì)胞功能。除了經(jīng)典的 cAMP-PKA 通路, PTGDR 的激活還能引起細(xì)胞內(nèi)鈣離子的動員,導(dǎo)致胞漿鈣濃度升高。值得注意的是,這一 過程并不伴隨三磷酸肌醇(IP3)的生成,提示其鈣信號機(jī)制可能與經(jīng)典的 Gq-PLC 通路不 同。通過這些信號通路,PTGDR 介導(dǎo)了 PGD2 的多種生物學(xué)效應(yīng),包括抑制血小板聚集、 舒張血管平滑肌、以及調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞(如樹突狀細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞)的功能。
 
II. Description
      PTGDR CHO 細(xì)胞藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PTGDR 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。



Figure 1. 
PTGDR CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:

PTGDR

Host Cell:

CHO

Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for PTGDR

Assay Format: Gs
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. HTRF cAMP Assay with PTGDR CHO( C21).

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