PTGIR CHO
CBP71601
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| I. Background | |
| PTGIR（Prostaglandin I2 Receptor）屬于前列環(huán)素類受體家族，也被稱為 IP 受體，該 蛋白屬于 GPCR 超家族，是具有七個跨膜結構域的膜蛋白。PTGIR 的天然配體是前列環(huán)素 （Prostacyclin，即前列腺素 I2，PGI2），這是一種主要由血管內皮大血管環(huán)氧化酶產生的 脂質介質。該受體在人體中廣泛表達，在腦、胎盤等多種組織中均有較高水平的表達。功 能上，PTGIR 介導前列環(huán)素的多種生理作用，包括強效血管舒張和抑制血小板聚集，在維 持血管完整性、調節(jié)止血功能和動態(tài)調節(jié)血管張力方面發(fā)揮核心保護作用。此外，PTGIR 還參與腎臟血流調節(jié)、支氣管舒張以及血管損傷后的修復過程。 PTGIR 作為細胞表面受體，其信號傳導始于與配體前列環(huán)素（PGI2）的特異性結合。 結合后，受體構象發(fā)生改變，主要偶聯并激活刺激性 G 蛋白（Gαs） 。活化的 Gαs 亞基進 而激活細胞膜上的效應酶（腺苷酸環(huán)化酶），催化三磷酸腺苷（ATP）轉化為環(huán)磷酸腺苷 （cAMP），導致細胞內 cAMP 水平迅速升高。cAMP 作為第二信使，主要激活蛋白激酶 A （PKA），進而磷酸化下游多種靶蛋白，介導前列環(huán)素的抑制性作用，如抑制血小板聚集和血管平滑肌舒張。近年研究發(fā)現 PTGIR 在免疫系統(tǒng)中具有新功能。PTGIR 被鑒定為 NRF2 調控的免疫檢查點分子，在終末耗竭的 CD8+ T 細胞中表達上調，通過驅動 T 細胞功 能障礙促進腫瘤免疫逃逸。沉默 PTGIR 表達可恢復 T 細胞的效應功能，增強抗腫瘤免疫應答。 |
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| II. Description | |
PTGIR CHO 細胞藥靶模型很好的模擬了體內 PTGIR 的信號轉導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. PTGIR CHO 細胞模型原理圖 |
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: |
PTGIR |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for PTGIR |
| Assay Format: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data Figure 2. HTRF cAMP Assay with PTGIR CHO( C22). |
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